VAN WATTENSTAAFJE TOT PRAKTIJKINRICHTING

Abbott Panbio COVID-19 Ag Rapid Test - 25 stuks

Abbott Panbio COVID-19 Ag Rapid Test - 25 stuks
179.00 *Prijzen zijn exclusief btw
ArtikelcodeFMDTRCOV-100142
Abbott Panbio COVID-19 Ag Rapid Test - 25 stuks

Voor patiënten met vermoeden van COVID-19-infectie. Vereist geen instrumenten en levert resultaten binnen 15 minuten, waardoor het een waardevol hulpmiddel is.

Voordelen

  • Goedgekeurd door de Nederlandse overheid.
  • Snel duidelijkheid voor patiënten: testuitslag binnen 15-20 minuten
  • Betrouwbare, uitstekende prestaties
    • Sensitiviteit: 93,3% (98,2% voor monsters met Ct-waarde ≤ 33)
    • Specificiteit: 99,4%
  • Voor gebruik op point-of-care in diverse situaties
  • Gemakkelijk toegankelijke oplossing maakt testen op grote schaal mogelijk
  • Apart buisje met 'afbreek'-wattenstaafje minimaliseert blootstelling van medewerkers
  • Extractiebuisje is volledig omsloten voor afvoer

Inhoud:

25 testapparaten
1 buffer (9ml/fles)
25 extractiebuisdoppen
25 extractiebuisjes
1 Wattenstaafje voor positieve controle
1 Wattenstaafje voor negatieve controle
25 gesteriliseerde nasopharyngeale uitstrijkjes voor monsterafname
1 buizenrek
1 beknopte handleiding
1 gebruiksaanwijzing

BEOOGD GEBRUIK:
Een in-vitro diagnostische sneltest voor de kwalitatieve detectie van SARS-CoV-2-antigeen (Ag) in menselijke nasofaryngeale uitstrijkjes van personen die voldoen aan de klinische en/of epidemiologische criteria voor COVID-19.
Het Panbio™ COVID-19 Ag Rapid Test Device is alleen voor professioneel gebruik en is bedoeld om te worden gebruikt als hulpmiddel bij de diagnose van SARS-CoV-2-infectie.

Het product kan worden gebruikt in laboratoria en in elke andere omgeving die voldoetaan de vereisten zoals gespecificeerd in de gebruiksaanwijzing en de lokale regelgeving.

De test levert voorlopige testresultaten. Negatieve resultaten sluiten een infectie met SARS-CoV-2 niet uit en kunnen niet worden gebruikt als enige uitgangspunt voor behandeling of andere besluitvorming. Negatieve resultaten moeten worden gecombineerd met klinische observaties, de patiëntgeschiedenis en epidemiologische informatie.